Estuche detecta 14 tipos diferentes de cáncer
Por el equipo editorial de medinews.com en español Actualizado el 13 de Febrero del 2007
Un estuche de prueba nuevo puede detectar la presencia en humanos de hasta 14 tipos diferentes de cáncer el 84% de las veces. Ensayos clínicos del estuche de análisis, llamado DR-70, fueron realizados en China, Canadá, Taiwán, y Turquía. Los cánceres que pueden ser detectados son de colon, seno, estómago, hígado, recto, ovario, cuello uterino, esófago, tiroides, páncreas, cáncer trofoblástico y linfoma maligno. DR-70 puede detectar muchas clases de cáncer usando un solo tubo de sangre, eliminando la necesidad de pruebas múltiples y costosas. AMDL, Inc. (ADL, Tustin, CA, EUA), creador y comercializador de pruebas para la detección temprana del cáncer y otras enfermedades serias, anunció que Mercy Bio Technology Co., Ltd. Comercializará el DR-70, estuche de prueba sanguínea de AMDL para el cáncer, en Taiwán. AMDL es el creador, desarrollador, y comercializador a nivel mundial, de la prueba sanguínea para el cáncer no invasivo, DR-70. DR-70 es una herramienta valiosa para los médicos en el diagnóstico inicial del cáncer; en lenguaje no técnico, los niveles de DR-70 se incrementan con la progresión y el estadio de un cáncer particular. A pesar de que el DR-70 es útil para diagnosticar si un paciente tiene cáncer o no, el médico tratante necesita usar otros métodos de prueba para determinar y confirmar el tipo y la clase de cáncer involucrado. La prueba suministra diagnóstico rentable del cáncer: después de ensayos clínicos de DR-70 en Canadá, China, Alemania, Taiwán, y Turquía, se ha demostrado que DR-70 puede detectar muchos tipos de cáncer usando un solo tubo de sangre, eliminando por lo tanto, la necesidad de pruebas múltiples, costosas. Además, es bien sabido por los médicos que muchos pacientes que han tenido una colonoscopía y biopsia positiva dan resultados negativos para la prueba sanguínea, antígeno carcino embrionario (CEA). Se calcula que el sector diagnóstico del cáncer alcanzará los 7.400 millones de dólares en 2009. Con una enfermedad cada vez más prevalente, no sorprende que el mercado total para el diagnóstico “in vitro” (DIVs) para el cáncer esté creciendo a una tasa anual del 13% de acuerdo con un reporte reciente de mercadeo de Kalorama Information (Rockville, MD, EUA). En 2004, el mercado mundial de DIVs usados rutinariamente fue de 4.100 millones de dólares. Pero una población vieja, junto con los avances en la tecnología, impulsarán el crecimiento en el sector diagnóstico a aproximadamente 7.400 millones de dólares en 2009, declara el reporte. Con las aprobaciones esperadas de China del DR-70 de AMDL, y las ventas continuas de estuches de pruebas no propios de AMDL, se esperan ingresos significativos en este sector de rápida expansión del diagnóstico del cáncer.
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Un marcador selectivo indica el cáncer agresivo de mama
Por el equipo editorial de medinews.com en español Actualizado el 15 de Febrero del 2007
Una proteína estructural, llamada nestina ha sido asociada con una forma particularmente mortal de cáncer de seno, identificando un biomarcador nuevo que podría conducir a una detección más temprana y a un mejor tratamiento. En la edición de enero, 15, 2007 de la revista “Cancer Research”, científicos de la Escuela Médica Dartmouth (Hanover, NH, EUA) reportaron que la nestina podría representar un marcador biológico selectivo para los tumores de seno epiteliales basales, un cáncer muy agresivo, con similitudes con las células madre mamarias, las células regenerativas que se piensa son el sitio de la iniciación del cáncer de seno. La nestina es una proteína filamentosa larga que se encuentra en las células madre adultas en el sistema nervioso central. Aunque los científicos no saben su función exacta, se piensa que la proteína juega un papel para estabilizar la estructura de las células madre adultas a medida que se regeneran y dividen en células hijas. “Los pacientes con este tipo de cáncer de seno tienen un riesgo muy alto de recurrencia”, dijo James DiRenzo, Ph.D., profesor asistente en la Escuela Médica Dartmouth. “Idealmente, un marcador como la nestina permitiría que los médicos monitorizaran estos pacientes a través de pruebas frecuentes de un biomarcador, y al hacerlo, detecten el cáncer antes de que tenga posibilidad de regresar”. A los tumores epiteliales basales les hacen falta importantes blancos como el receptor de estrógenos, el receptor de progesterona y el Her2. Esto no solamente hace que el diagnóstico positivo sea difícil, dicen los investigadores, sino que también elimina varias líneas importantes de terapia como el tamoxifén o la herceptina, que funcionan bien para otros subtipos de cáncer de seno. “Actualmente, no hay una forma directa de determinar si un cáncer de seno es un tumor epitelial basal--los médicos solamente lo saben con certeza una vez que se descartan las otras formas de cáncer de seno”, dijo DiRenzo. “Este tipo de cáncer de seno es generalmente difícil de manejar, pero varios estudios importantes han mostrado que tiene más posibilidad que otros subtipos de cáncer de seno de responder, lo que resalta la necesidad de un marcador diagnóstico definitivo”. El subtipo de cáncer de seno epitelial basal representa entre el 17-37% de todos los cánceres de seno y es más común en mujeres afroamericanas premenopáusicas que en otros grupos demográficos. Entre los cánceres de seno, se conoce que este subtipo tiene un inicio a edad temprana y un tiempo muy corto entre el tratamiento y la recaída. Es detectado más comúnmente durante los intervalos de diagnóstico con mamogramas, que los otros subtipos detectados, lo cual refleja muy posiblemente su naturaleza agresiva. Estas correlaciones clínicas importantes pueden explicar muy posiblemente porque este subtipo representa desproporcionadamente la mortalidad para el cáncer de seno, según el Profesor DiRenzo. En un estudio retrospectivo de tumores de cáncer de seno a los que les falta el receptor de estrógeno, los receptores de progesterona y Her2, el Profesor DiRenzo y sus colegas encontraron cantidades extremadamente altas de nestina en 14 de 16 muestras examinadas de tumores. “El tejido epitelial basal normal produce nestina, pero los tumores epiteliales basales producen una gran cantidad de nestina, lo cual representa una expansión anormal del epitelio basal”, dijo el Profesor DiRenzo. “Si resulta ser específico para las células regenerativas, entonces será una herramienta diagnóstica para un cáncer de células mamarias regenerativas”. Según el Profesor DiRenzo, el siguiente paso importante será encontrar una forma eficiente de detectar la nestina en situaciones clínicas. Aunque parece poco probable que una prueba de sangre pueda ser suficiente, una prueba no invasiva que obtenga muestras de los ductos mamarios podrá permitir el desarrollo de una herramienta de diagnóstico rápido para las pacientes en riesgo.
Una proteína estructural, llamada nestina ha sido asociada con una forma particularmente mortal de cáncer de seno, identificando un biomarcador nuevo que podría conducir a una detección más temprana y a un mejor tratamiento. En la edición de enero, 15, 2007 de la revista “Cancer Research”, científicos de la Escuela Médica Dartmouth (Hanover, NH, EUA) reportaron que la nestina podría representar un marcador biológico selectivo para los tumores de seno epiteliales basales, un cáncer muy agresivo, con similitudes con las células madre mamarias, las células regenerativas que se piensa son el sitio de la iniciación del cáncer de seno. La nestina es una proteína filamentosa larga que se encuentra en las células madre adultas en el sistema nervioso central. Aunque los científicos no saben su función exacta, se piensa que la proteína juega un papel para estabilizar la estructura de las células madre adultas a medida que se regeneran y dividen en células hijas. “Los pacientes con este tipo de cáncer de seno tienen un riesgo muy alto de recurrencia”, dijo James DiRenzo, Ph.D., profesor asistente en la Escuela Médica Dartmouth. “Idealmente, un marcador como la nestina permitiría que los médicos monitorizaran estos pacientes a través de pruebas frecuentes de un biomarcador, y al hacerlo, detecten el cáncer antes de que tenga posibilidad de regresar”. A los tumores epiteliales basales les hacen falta importantes blancos como el receptor de estrógenos, el receptor de progesterona y el Her2. Esto no solamente hace que el diagnóstico positivo sea difícil, dicen los investigadores, sino que también elimina varias líneas importantes de terapia como el tamoxifén o la herceptina, que funcionan bien para otros subtipos de cáncer de seno. “Actualmente, no hay una forma directa de determinar si un cáncer de seno es un tumor epitelial basal--los médicos solamente lo saben con certeza una vez que se descartan las otras formas de cáncer de seno”, dijo DiRenzo. “Este tipo de cáncer de seno es generalmente difícil de manejar, pero varios estudios importantes han mostrado que tiene más posibilidad que otros subtipos de cáncer de seno de responder, lo que resalta la necesidad de un marcador diagnóstico definitivo”. El subtipo de cáncer de seno epitelial basal representa entre el 17-37% de todos los cánceres de seno y es más común en mujeres afroamericanas premenopáusicas que en otros grupos demográficos. Entre los cánceres de seno, se conoce que este subtipo tiene un inicio a edad temprana y un tiempo muy corto entre el tratamiento y la recaída. Es detectado más comúnmente durante los intervalos de diagnóstico con mamogramas, que los otros subtipos detectados, lo cual refleja muy posiblemente su naturaleza agresiva. Estas correlaciones clínicas importantes pueden explicar muy posiblemente porque este subtipo representa desproporcionadamente la mortalidad para el cáncer de seno, según el Profesor DiRenzo. En un estudio retrospectivo de tumores de cáncer de seno a los que les falta el receptor de estrógeno, los receptores de progesterona y Her2, el Profesor DiRenzo y sus colegas encontraron cantidades extremadamente altas de nestina en 14 de 16 muestras examinadas de tumores. “El tejido epitelial basal normal produce nestina, pero los tumores epiteliales basales producen una gran cantidad de nestina, lo cual representa una expansión anormal del epitelio basal”, dijo el Profesor DiRenzo. “Si resulta ser específico para las células regenerativas, entonces será una herramienta diagnóstica para un cáncer de células mamarias regenerativas”. Según el Profesor DiRenzo, el siguiente paso importante será encontrar una forma eficiente de detectar la nestina en situaciones clínicas. Aunque parece poco probable que una prueba de sangre pueda ser suficiente, una prueba no invasiva que obtenga muestras de los ductos mamarios podrá permitir el desarrollo de una herramienta de diagnóstico rápido para las pacientes en riesgo.
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